canjianxiao@126

    我們是制藥行業(yè)的QC(質(zhì)量控制)，要知道制藥行業(yè)的工作真不好做，因?yàn)榉煞ㄒ?guī)太多了，我們工作的每一個(gè)動(dòng)作都是要做相應(yīng)的受控記錄，那受控部門就是QA（質(zhì)量保證）。我要吐槽的就是跟他們打交道的種種人和事啊。奇葩滴很……

    我們的行業(yè)規(guī)定是所有的記錄都受控，蓋紅章，流水號(hào)記錄。而且規(guī)定寫錯(cuò)了不能隨意涂改，要?jiǎng)潤M線，簽名，注明寫錯(cuò)原因。但很多時(shí)候哪有那么完美的分析員呢，肯定會(huì)存在出錯(cuò)的時(shí)候，每次記錄不太好看的時(shí)候，想去換一頁新的，找蓋個(gè)章。QA的就說現(xiàn)在很忙，等一下， 然后你站在邊上等，她會(huì)說“你要等去別的地方等，別站在我面前等”

  我們的文件是需要層層簽字復(fù)核、審批，最終才是一份有效的文件，而且我們的工作必須要手拿著有效文件去執(zhí)行操作才算合規(guī)，要不然就屬于違法，違反GMP法律規(guī)定。罪不可赦??！話說有一次，我們的文件交到QA去審核（我們的文件很復(fù)雜，是很多理論和計(jì)算的東西，審核是需要花點(diǎn)時(shí)間研究的），然后找不到，丟了！他們到處找文件，找到我們這里，就莫名奇妙的把我們訓(xùn)了一頓，說你們文件交上去的時(shí)候，怎么不跟蹤啊，要盯著領(lǐng)導(dǎo)簽字啊，在邊上看著??！我靠，什么邏輯，東西在你手上丟了，還是我們不夠盡責(zé)了，怪我們沒盯著簽字。

  后續(xù)，丟了那也沒辦法啊，補(bǔ)一份唄，前面說了，我們的記錄都必須是受控文件，又去找QA的人補(bǔ)發(fā)一份記錄啊，還要打申請找領(lǐng)導(dǎo)簽字，補(bǔ)發(fā)原因如實(shí)寫“文件在審批過程中丟失”，這下，領(lǐng)導(dǎo)又不干了，說“丟了就是你自己沒把文件看管好，干嘛還把原因?qū)懙饺思翌^上去！”暈死，你們一個(gè)部門的也不需要這樣互相包庇吧，東西確實(shí)在你們哪個(gè)環(huán)節(jié)丟了，難道還非要找個(gè)往自己頭上扣屎盆子的理由嗎？

  你說都是一些什么群奇葩的事啊，關(guān)鍵是還有一群奇葩的人。真的很崩潰，所以我們下面的分析員都不敢去惹他們，惹不起就只能躲，真躲不過去也還是要面對奇葩的，誒！悲哀……